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        导向基团形成中间体C-M.....咦？好像还真能和吡啶形成选择性羟甲基化？”

        众所周知。

        羟甲基化官能团在药物和生物活性小分子中广泛存在，它对醛类进行亲核加成，得到相对应的醇、醚或酯类产物。

        如果去掉信息素烷烃右上角的一个CH3，在钌催化的作用下，它在理论上是能够和吡啶形成化合物的。

        当然了。

        这只是一种推导式上的可能，操作起来有着极高的不确定性。

        看着标准逐渐凝重的老师，徐云继续说道：

        “至于您说的第一点嘛.....确实，信息素存在一个弊端。

        就是一种信息素的标靶永远都只有一种生物，飞蛾就是飞蛾，果蝇就是果蝇，没法互通，这事儿谁都改变不了。

        那么....咱们为什么不干脆来个定向化筛选呢？”

        “定向化筛选？”

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