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        环氧醇(2S，3R)-9经对甲苯磺酰化与高氯酸开环，3号碳原子绝对构型由R翻转为S，得到(2S，3S)-对甲苯磺酸2，3-二羟基-1-十四碳醇酯；然后经碳酸钾关环与对甲苯磺酰化，就可以得到(2S，3S)-对甲苯磺酸1，2-环氧-3-十四碳醇酯，产率可以达到89%。

        非常简单，也非常好理解。

        几分钟后，唐怡秋再次举起了手，不过这次她问的可不是徐云为什么要灭蟑螂的问题了：

        “学长，环氧磺酸酯捕捉到了！”

        “很好，ee值多少？”

        “还在测定中.....环氧醇和二硝基苯甲酰氯还在反应...哦，出来了，93%！”

        徐云闻言，不由轻舒了一口气。

        所谓ee值指的就是对映体过量，手型环氧磺酸酯的理论ee值是90%，小唐测出的93%在水准线之上，眼下算是成功了第一小步。

        完成了关键光学活性中间体的合成，接下来便是研究目标性信息素的不对称合成了。

        这一步的操作是将环氧磺酸酯先跟三甲基硅基乙炔反应，发生环氧开环，再经碳酸钾处理关环与脱TMS，制得(4S，5R)-4，5-环氧-1-十六碳炔，而这一步的产率是.....

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